2015年6月4号,欧盟在其官方公报上发布指令(EU)2015/863,修订了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单,加入四种邻苯二甲酸酯物质:邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁..
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2015年6月4号,欧盟在其官方公报上发布指令(EU)2015/863,修订了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单,加入四种邻苯二甲酸酯物质:邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
至此,ROHS2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项,详见下表:
限制物质 |
最大允许浓度 |
|
Monlka lab |
铅Lead |
0.1 % |
汞Mercury |
0.1 % |
镉Cadmium |
0.01 % |
六价铬 |
0.1 % |
多溴联苯 |
0.1 % |
多溴联苯醚 |
0.1 % |
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 |
0.1 % |
邻苯二甲酸甲苯基丁酯 |
0.1 % |
邻苯二甲酸二丁基酯Dibutyl phthalate (DBP) |
0.1 % |
邻苯二甲酸二异丁酯 |
0.1 % |
指令生效时间:2015年6月24日,关于DEHP,DBP,BBP,DIBP四项物质的强制实施日期:
1、 除RoHS附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。
2、 第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。
3、 玩具类产品不受RoHS2.0中邻苯管控要求限制,仍需遵照REACH法规附 件XVII第51条邻苯的管控要求。
4、 此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件;不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械,包括体外医疗设备,监测和控制仪器,工业监测和控制仪表。
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