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PPE口罩 按照PPE法规(Regulation (EU) 2016/425)附录I的分类准则,用于防止生物危害(如:新型冠状病毒)的口罩,属于Category III,需要有公告机构进行审核发放PPE的CE证书,才能在欧盟合..
138-2432-8299 立即咨询发布时间:2020-11-05 热度:
PPE口罩
按照PPE法规(Regulation (EU) 2016/425)附录I的分类准则,用于防止生物危害(如:新型冠状病毒)的口罩,属于Category III,需要有公告机构进行审核发放PPE的CE证书,才能在欧盟合法上市销售。根据PPE法规的认证途径,企业需要建立技术文件,并满足EN 149:2001+A1:2009的规格和测试要求。按照附录V进行型式检验(Module B: EU Type Examination)的路径,加上附录VII内部生产控制及公告机构抽样检测(Module C2)或者附录VIII生产质量管理体系(Module D),来完成符合性认证的途径,故此PPE的口罩至少有两张PPE的CE证书才能够上市销售,即:1)附录V的型式检验证书,2)附录VII(Module C2)的证书,或者附录VIII(Module D)的证书,详见下图:
为了大家更清楚的了解医用口罩和PPE口罩CE认证(或CE标记)的流程的异同,特归纳成下表,供大家参考:
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